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单克隆一定好吗？选择单克隆抗体还是多克隆抗体？推荐Abcore品牌不管是**组化还是WesternBlot抗体选择还是要适合自己的条件，并不是选择单抗就一定好到哪去。选择单克隆还是多克隆抗体这个问题是很多新手常问到的问题，也是不少老鸟糊涂的问题。
首先我们认识下单克隆抗体与多克隆抗体的区别：
1、抗原决定簇：决定抗原性的特殊化学基团，可刺激B**细胞产生对应的抗体。一个天然抗原物质可有多种和多个决定簇，而且抗原分子越大，决定簇的数目可能越多。
2、多克隆抗体：同一抗原上的多个抗原决定簇同时刺激机体产生的针对不同抗原决定簇的抗体混合物（即在**反应中，混合物中的抗体均能与同一抗原起反应，只是针对的抗原决定簇不一样）
3、单克隆抗体：单纯针对某一抗原上的某一抗原决定簇的抗体，通常由合成该专一性抗体的单克隆B**细胞与骨髓瘤细胞融合后的杂交细胞(杂种瘤)大量产生，分离纯化而得。
然后我们一起分析下两种类型抗体的优点：
1、单克隆抗体：只针对某一抗原决定簇，相对特异性更高（不同抗原可能有相同的抗原决定簇）2、多克隆抗体：与抗体的亲和力和灵敏度相对较高（目标广泛）
个人对单克隆抗体与多克隆抗体选择的建议：
针对文献报道相对较多，明确表达量相对较高的抗原，在经济条件许可的情况下尽量选择单克隆抗体；针对文献报道量少，不明确表达量情况，且有经济限制可时间限制的情况，可以选择多克隆抗体，提高实验成功率及节省时间和经费（这点对于许多研究来说还是有吸引力的吧^_^）
当然，选择一个抗体的时候还是要考虑产品是不是适合你自己的实验，是不是适合**组化、WesternBlot、冰冻切片……如果你有时间和精力，而且没有经济压力，那就无所谓了
当机体受到抗原刺激后，可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此，由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。
UMO1(UBL1;MIM601912)是一种类似于泛素的蛋白质，可以与其他蛋白质共价结合。SENP2是一组酶，它将新合成的SUMO1加工成可结合的形式，并催化对含苏素的物种的分解。SENP6是SUMO/sentrin特异性蛋白酶，其功能是从缀合蛋白中去除SUMO。SENP6已经被证明是去SUMO化配体激活的转录因子成员，称为类视黄醇X受体a。RXRa的转录活性受SUMO化的调节。研究人员已经证明SENP6优于SUMO2/3缀合物而不是SUMO1缀合物。
Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）浓度为1mg/ml，缓冲=0.01MTBS(pH7.4)，1%的BSA，0.03%的丙二醇和50%的甘油。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）免疫原为KLH共轭合成肽，由人类的SENP2衍生而来。预测的分子量68kDa。短期储存在4℃，长期储存在-20℃(避免重复冷冻/解冻循环)。Senp6core多克隆抗体（SUMO1sentrin特异性蛋白酶6）用于WB时稀释浓度为1：500-2000=1：500-1000，免疫组化实验时稀释浓度为1：100-500。
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